نفذت هيئة الدواء المصرية 912 إجراءً ترخيصيًا لدعم منظومة تراخيص المؤسسات الصيدلية، حيث تعاملت مع 849 شكوى واستفسار بسرعة وشفافية، وأصدرت 3334 شهادة إلكترونية عبر المنصة الإلكترونية، مما يعكس جهود الهيئة في تحسين الخدمات المقدمة للقطاع الدوائي.
في إطار سعيها لتطوير منظومة التراخيص، أجرت الإدارة العامة لتراخيص المصانع 31 معاينة لمصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، بهدف منح أو تحديث الترخيص الفني للتشغيل، مع التأكد من استيفاء اشتراطات التصنيع الجيد بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية، وتم إصدار 8 تراخيص فنية جديدة وتحديث 21 ترخيصًا سابقًا.
كما قامت لجنة مراجعة الرسومات الهندسية بمراجعة الرسومات الخاصة بـ6 مصانع للمستلزمات الطبية، بالإضافة إلى مصنعين لمستحضرات التجميل والمطهرات، مما يسهم في تعزيز جودة المنتجات المتداولة في السوق.
على مستوى تراخيص المؤسسات الصيدلية، أصدرت الإدارة المركزية 192 رخصة جديدة للصيدليات العامة والخاصة، و185 رخصة نقل ملكية، و74 رخصة بدل فاقد، و45 رخصة تعديل رسم هندسي، مع اعتماد 11 طلبًا لتعديل بيانات الصيدليات، كما تم ترخيص 10 مخازن أدوية جديدة وتجديد 65 ترخيصًا لمخازن أخرى.
وفي إطار التحول الرقمي، تواصل منصة الخدمات الإلكترونية الموحدة تقديم خدماتها للصيادلة، حيث أصدرت 2551 شهادة تعيين مدير لصيدلية عامة، و173 شهادة فتح صيدلية جديدة، و40 شهادة إدارية، مما يسهل الإجراءات على المتعاملين.
في مجال تنظيم الاستيراد، أصدرت إدارة تراخيص القيد 23 رخصة قيد جديدة و37 رخصة إعادة قيد، وجددت 144 ترخيصًا، كما اعتمدت 39 خطة استيرادية للأدوية، مما يعزز من كفاءة السوق الدوائي.
تؤكد هيئة الدواء المصرية استمرارها في تطوير منظومة التراخيص وتبسيط الإجراءات، مع التوسع في تقديم الخدمات الرقمية، مما يدعم الاستثمار في القطاع الدوائي ويحسن من جودة الخدمات المقدمة للمواطنين.